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FDA警告快速检测不是很可靠敏感度低

美国食品和药物管理局(FDA)警告称,初步研究表明,快速抗原检测可能在检测高传染性的Omicron变种时,敏感度可能会降低,这意味 ... 阅读原文

【快訊】【FDA開綠燈】佛州向加拿大購買處方藥

【明報專訊】美國食品和藥物管理局(FDA)今日為佛羅里達州從加拿大進口低價處方藥的全國首個計劃掃清了道路,這是幾十年來對美國藥品價格感到不滿之後,一直尋求的獲得更便宜藥物的方法。

【FDA批准更新版新冠疫苗】專打大角星

【明報專訊】美國食品和藥物管理局(FDA)今日批准更新版的新冠疫苗,藉此加強對最新冠狀病毒株的保護,並遏制今年秋冬的新冠案例激增。

FDA宣布:世界首款“癌症疫苗”有望很快批准

温哥华港湾(BCbay.com)Lynn综合报道:医疗界的重磅信息:世界上第一个“癌症疫苗”或即将问世!

脱发救星|FDA认证第一只治疗斑秃的口服药Olumiant

在六月十三日,美国食品药物管理局(FDA)正式宣布,认可由药厂EliLillyandCompany生产的口服药物Olumiant(baricitinib)用作治疗斑秃(AlopeciaAreata)之用。

开打!FDA批准5岁及以下儿童新冠疫苗 加国也快了

温村那些事儿(微信ID:wencunstory)芝麻糊综合报道:正当人们逐渐对Covid-19失去戒心的时候,儿童新冠疫苗传来了最新消息。

美国FDA批准新减肥药 可减体重15%

【星岛综合报道】减肥,是不少人,尤其女性的长时间目标与“工作”;美国监管机构最近批准1种原先用作医治糖尿病的药物,作为减肥之用,据称该药可以令人减轻体重15%,且快将在美国发售。

【突發】美國FDA批准12歲至15歲少年接種加強針

【明報專訊】美國食品及藥物管理局(FDA)批准12歲至15歲少年接種第3劑加強針疫苗。

美FDA授权辉瑞口服药使用 加拿大已收到申请

1、突发!特鲁多正完全隔离,检测症状,身边6人中招确诊加拿大总理贾斯汀·特鲁多 12月22日表示,3名工作人员和3名安全团队成员对新冠病毒呈阳性反应后,他目前正在完全隔离,并且自我监测症状。

FDA前局长:美国疫情两个月后或将结束 

11月8日,在经历了长达近20个月的防疫旅行禁令之后,美国终于 向包括加拿大、中国在内,超过30个国家的国际访客开放陆地和空中边 ...

【科技生活/有片】FDA首度批准VR眼镜治疗儿童弱视

[星岛综合报道]美国食品和药物管理局(FDA)批准了一种基于虚拟实境(VR)的儿童弱视的疗法,认可推出该疗法的公司今天宣布,患者通过VR眼镜观看编辑过的电视节目...

FDA: 这些人别打莫德纳 月暴跌25%

1.     加拿大副总理:5项疫情福利或延长,包括CRB加拿大副总理兼财政部长方慧兰在10月16日接受CBC The House节目采访中说,加拿大的经济重新开放进展顺利,国家已经处于疫情的另一个阶段。她说,正在与经济学家、商业和劳工团体,以及她的部门和总理特鲁多,就下一步适当的行动进行协商。但她也指出,未来仍然存在很大的不确定性。

FDA专家集体改口 一致投票莫得纳强化针有效

美国FDA专家一致投票,莫得纳低剂量加强针有效且必要。 ...

美国FDA专家否决莫得纳加强针效果 打不打未定

美国食品和药物管理局专家组,否决Moderna第三针加强剂的效果。 ...

诺贝尔经济学奖加拿大人榜上有名,新冠口服药申请FDA批准

今天是感恩节公共假日,安省没有发布过去 24 小时的疫情数据,数据和每天的疫情汇总将于 10 月 12 日(星期二)和当日数据一起发布。

輝瑞藥廠向FDA提供5歲以上孩童疫苗數據

【明報專訊】輝瑞藥廠今日向美國食品及藥物管理局(Food and Drug Administration,FDA)提供數據,要求批准向5至11歲兒童用疫苗。

【突發】FDA投票否決現階段打加強劑 重挫拜登政府管治威信

【明報專訊】美國食品及藥物管理局(FDA)今日投票否決,16歲以上人士接種輝瑞疫苗加強劑(booster)的建議。

新冠救命药来了!FDA已批准副作用很小

随着 COVID-19 病例在美国和世界范围内继续飙升,可用于治疗感染 SARS-CoV-2 的患者的选择很少。

新冠救命药来了!FDA已批准副作用很小 

随着 COVID-19 病例在美国和世界范围内继续飙升,可用于治疗感染 SARS-CoV-2 的患者的选择很少。 但是佐治亚大学的新研究为一种 ...

好消息!美国FDA正式获批辉瑞疫苗!紧急使用授权结束……

虽然自12月份开始,疫苗开始被授权紧急使用,但是并没有一款疫苗能得到FDA的全面获批。

好消息!第3针后感染率骤降!FDA彻底批准辉瑞!但加拿大急了...

今天,美国FDA彻底批准了辉瑞,与此同时,以色列也传来好消息。

FDA全面批准使用輝瑞疫苗 料可令更多未接種者放心打針

【明報專訊】美國食品藥物管理局(FDA)今(23)日宣布,全面批准輝瑞疫苗使用,並指出只有非常少數的接種疫苗者,出現副作用,認為接種疫苗有強大保護力。

获美国FDA完全认证 辉瑞全球首款拿到“药证”

辉瑞BioNTech新冠疫苗正式获得美国食品和药物管理局的全面批准。 ...

免疫低下者 FDA核准补强针!佛奇:每个人终将需要

1、定了!加拿大出狠招 打完两针才能乘航空火车船出游BC省政府于昨天(8月12号)官宣在长期护理机构工作的人员需要强制打疫苗,包括志愿工作者。今天,加拿大的最大雇主--联邦政府计划在整个联邦公共服务部门强制公务员接种 COVID-19 疫苗,否则面临失业的风险;另外,政府可能在10月份要求商业航空、火车和游轮的乘客全面接种疫苗。

安省厅长:考虑开打第三针!FDA刚刚授权这类人群接种加强剂

美国药物监管局FDA今天(8月13日)授权免疫系统较弱的人接种第三针加强剂,而安省表示,考虑为长期护理院的居民和员工开打第三针。