美国目前平均每天的新冠新增病例和住院人数持续下降，这表明Omicron变种在全国的影响力正在减弱。 阅读原文
各国新冠疫情逐渐趋缓，观光大门也不再深锁，许多人也已经飞出国旅游。
美国中文网报道 食品和药物管理局（FDA）周四下令，立即对早产预防药物Makena实施强制下架。美联社称，尽管数据显示该药对孕妇并无实际帮助，但多年来却一直在市面上被使用。这一下架决定，标志着FDA首次对其已批准药物实施正式强制下架。 ... ...
食品和药物管理局（FDA）周三批准了第一个用于逆转阿片类药物过量的非处方药物纳洛酮。药物过量目前是美国人意外死亡的主因，其中大部分都与阿片类药物有关。FDA此举有望增加这种救命药的可及性，从而挽救更多生命。
食品和药物管理局（FDA）周三批准了第一个用于逆转阿片类药物过量的非处方药物纳洛酮（Naloxone）。
美国中文网报道 食品和药物管理局（FDA）周三批准了第一个用于逆转阿片类药物过量的非处方药物纳洛酮。药物过量目前是美国人意外死亡的主因，其中大部分都与阿片类药物有关。FDA此举有望增加这种救命药的可及性，从而挽救更多生命。NBC报道称，到目前为止， ...
洛杉矶华人资讯网3月28日综合报道 弗吉尼亚州海关人员近日查获并没收了价值超过70万美元的名牌仿冒品，包括服装、包和鞋子。 海关和边境保护局（CBP）的新闻稿显示，官员们于3月16日查获了这些假冒商品。 根据新闻稿，海关官员最初在2月3日检查了这批货物。这批货物从韩国首尔出发，原定发往弗吉尼亚州东南部切萨皮克（Chesapeake）的一个地址。 据称，这批货物中共有68件带有设计师品牌商标的商品，包括Burberry、Chanel、Dior、Gucci、Hermes、LV和YSL等奢侈品牌。
美国中文网报道 维吉尼亚州诺福克的海关人员近日在单批货物中查获并没收了超过70万美元的假冒名牌产品，包括服装、包和鞋。据海关和边境保护局（CBP）的消息，海关官员于3月16日查获了这些假冒商品。CNN报道称，官员最初于2月3日检查了这批货物，该批货物始 ...
Trader Joe's 、Costco、Aldi等多家超市在全美多个州销售的冷冻水果已因可能存在甲型肝炎污染而被召回。
用眼药水的朋友注意了！FDA紧急召回Global Pharma Healthcare 的眼药水，因为它已经导致多起眼球感染事件，有4个人严重到眼球切除，还有1人死亡。
美国西岸华盛顿州本月13日起陆续传出5起A型肝炎病例，其中2人住院，这5例都吃过冷冻有机草莓，卫生当局研判可能存有关联，经查商品在全美其他18州以多种品牌上市，通路包括Costco、Trader Joe’s等多家大型零售商。
美国食品药品管理局（FDA）周五发布公告，召回一款有机草莓，这款草莓在Costco、Aldi、Trader Joe's都有售，有5人疑似食用了这些草莓导致甲肝。
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美国中文网报道 美国食品和药物管理局FDA在一份最新报告中表示，该机构的一项分析没有发现新冠抗病毒药物Paxlovid与服用者“复阳”存在明确关联。
据abc新闻美东时间3月12日报道 美国FDA和CDC已致信佛州卫生局局长，警告后者称他关于新冠疫苗风险的说法对公众有害。 （abc新闻报道截图） FDA及CDC的信于周五被送致佛州卫生局长拉达波（Florida Surgeon General Joseph Ladapo）。拉达波上个月给这两个机构致信称，他对mRNA新冠疫苗的不良影响表示担忧。 拉达波于2021年由佛州共和党州长罗恩·德桑蒂斯任命，他与州长密切合作，反对联邦政府推行的新冠疫苗令和相关卫生政策，因此受到了全美的关注和审视。 拉达波去年发布了指导意见，建议健康儿童不要接种新冠疫苗，这与联邦公共卫生领导人的建议相矛盾，后者建议所有儿童都应接种新冠疫苗。拉达波还建议年龄在18至39岁之间的男性不要接种mRNA 新冠疫苗，声称佛州卫生部门的一项分析显示，（接种后）与心脏相关的死亡增加了84%。
美国中文网报道 据媒体周五报道，食品和药物管理局（FDA）批准了一款新的鼻喷雾剂，作为一种快速治疗成年人偏头痛疼痛的新方法。
《广东省内海关支持广东省高水平开放高质量发展措施》近日印发。《措施》从聚焦建设世界级湾区、支持制造业当家等五个领域着力，出台18条措施全力服务广东高水平开放高质量发展。
继上个月召回印度制造的EzriCare眼药水之后，联邦食品暨药物管理局(FDA)7日提醒消费者又有另外两个品牌眼药水被召...
FDA近日提醒广大消费者，由于存在可能导致视力问题和严重伤害的污染风险，有两款眼药水将被召回。该机构已分别对Pharmedica和Apotex两家公司发布了召回通知，他们也自愿将几批产品撤出市场。
在全球范围内，结直肠癌是第三大最常见的恶性肿瘤，仅次于肺癌和乳腺癌。但可惜的是，因为早期症状不明显，结直肠癌等到发现往往都已经是中晚期了，所以结直肠癌的死亡率在所有癌症中高居第二位。
据ABC新闻3月1日报道 由于一款动物镇定剂越来越多地出现在芬太尼和海洛因等非法药物中，美国食品与药物管理局（FDA）宣布将限制其进口。
美国中文网报道，周三，FDA的一个咨询小组建议批准了两个针对老年人的呼吸道合胞病毒（RSV）的疫苗。
美国中文网报道 食品和药物管理局（FDA）于周五批准了首个针对新冠病毒和流感病毒的非处方家用检测盒。FDA在一份新闻稿中表示，该测试可以区分和检测A型和B型人类流感，以及新冠病毒。 ... ... ...
01人命关天，这种药水请勿用据PIX11报道,美国食品和药物管理局（FDA）周三警告说，又一种进口眼部产品可能被细菌污染，消费者应立即停止使用。
美国中文网报道 根据一项周三公布的联邦法规草案，大豆、燕麦、杏仁和其他自称为“奶”（milk）的饮料可以继续使用该名称。食品和药物管理局（FDA）官员发布了这项指导意见，称植物性饮料并未假装是乳制品，美国消费者不会对其中差异感到困惑。乳制品生产商多 ...
美国中文网报道 食品和药物管理局（FDA）周三警告说，另一种进口眼部产品可能被细菌污染，消费者应立即停止使用。此前，一种在滴眼液中发现的高度耐药细菌导致一些患者住院并失明。FDA称，美国人应该停止使用Delsam Pharma的人工眼膏（Artificial Eye Ointmen ...
消毒搓手液这几年因为疫情异常热销。
在消费团体与国会议员的压力下，联邦食品暨药物管理局(FDA)日前宣布一项新指南，旨在减少婴儿食品的含铅量，以保护幼童健康...
食品及药物管理局(FDA)27日宣布放宽捐血限制，将允许单一性伴侣关系的同性恋及双性恋男性捐血。
食品及药物管理局(FDA)27日宣布放宽捐血限制，将允许单一性伴侣关系的同性恋及双性恋男性捐血。
很多人可能已经潜移默化接受了一件事，那就是未来每年恐怕都要接种一次新冠疫苗。不过 FDA 顾问对此持怀疑态度。周四（1 月 26 日），美国食品和药物管理局 FDA 的一个咨询委员会对为成人和儿童每年注射新冠加强针的提议提出了质疑，认为有关新冠病毒的太多问题仍未得到解答。
美国中文网报道 周四，FDA撤回了阿斯利康的新冠抗体鸡尾酒疗法Evusheld的紧急使用授权，因为该疗法不会中和目前占主导地位的omicron XB.1.5亚型新冠变种。
美国出现130起长者施打辉瑞/BNT双价新冠疫苗后中风的案例，食品药物管理局（FDA）一项小型官方分析指出，同一天接种BNT次世代疫苗和流感疫苗，恐怕增加中风风险。
美国食药局（FDA）23日提议，未来COVID-19疫苗的接种频率应该朝向流感疫苗的同样模式，每年固定接种一次，民众便不再需要记录已经接种多少剂，或距离上次接种已经相隔多少个月，就能预防感染新冠病毒变异株。
美国食药局（FDA）23日提议，未来新冠肺炎（COVID-19）疫苗的接种频率应该朝向流感疫苗的同样模式，每年固定接种一次，民众便不再需要记录已经接种多少剂，或距离上次接种已经相隔多少个月，就能预防感染新冠病毒变异株。
美国疾病控制与预防中心 (CDC) 和食品药品监督管理局 (FDA) 表示，他们的监测系统发现辉瑞二价疫苗疑似与老年人缺血性中风存在联系，目前正在调查这种最新的二价疫苗加强针是否会增加65岁以上人群中风的风险。
美国中文网报道 疾病控制与预防中心（CDC）和食品药品管理局(FDA)正在调查辉瑞/BioNTech更新版加强剂是否与65岁及以上人群缺血性中风风险升高有关，与此同时，两家机构仍继续推荐人们接种该疫苗。此次调查是由于CDC去年11月底在“疫苗安全数据链”（VSD）中发 ...
吓一跳！美国运输安全管理局(TSA)近来在坦帕国际机场(Tampa International Airport)检查行李时，在一名女子行李箱中发现诡异“条状物”，没想到打开一看，让海关人员当场吓了一大跳。
国家广播公司(NBC)报导，食品暨药物管理局(FDA)可望于今年内，批准礼来制药(Eli Lilly)一款糖尿病药物ti...
据FDA日前表示，药品制造商Lupin Pharmaceuticals Inc.已经主动找回了四批降压药Quinapril，因其可能会增加患上癌症的风险。
据USA Today 12月27日报道 由于担心可能增加患癌风险，美国食品和药物管理局（FDA）称，药品制造商卢平制药公司（Lupin Pharmaceuticals Inc）上周主动召回了4批降压药喹那普利（Quinapril）。 卢平制药公司的Quinapril包装含量分别为20毫克和40毫克，可能含有较高水平的亚硝胺杂质（Nitroso），超过可接受的每日摄入量。 https://twitter.com/KTVU/status/1607863942981853184 召回通知显示，亚硝胺杂质在消耗品中很常见，包括腌肉和烤肉、蔬菜和乳制品。
几项研究发现，某些常见标榜具减缓鼻塞功效的去充血剂(Decongestants)药物实际上没有效果，研究人员及医师呼吁食...
最近，国内的疫情紧张，退烧药出现紧缺，一药难求。
中国疫情爆发导致近期退烧药紧缺，不少纽约华人为中国亲属邮寄泰诺(Tylenol)等退烧药与止痛药回中国，有代购被传在药房...
据CBS新闻12月8日报道周四美国监管机构批准了向5岁以下的儿童接种新版新冠疫苗。
据CBS新闻12月8日报道 周四，美国监管机构批准了向5岁以下的儿童接种新版新冠疫苗。
美国中文网报道 食品和药物管理局（FDA）在一份最新指南草案中警告，考虑进行Lasik近视手术的患者，可能会出现复视、眼睛干涩、夜间驾驶困难的状况，极少数情况下还会出现持续性眼痛。该文件警告说，手术后，患者可能仍需要配戴眼镜。如果生效，该机构的警告 ...
洛杉矶华人资讯网12月5日综合报道 由于担心可能被甲肝病毒污染，美国一家公司召回了超过1000箱冷冻覆盆子。 12月3日，Exportadora Copramar公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）检测发现，UPC代码76069501010和批号-22-165的产品中存在甲型肝炎病毒，该公司随后宣布召回了1260箱James Farm冷冻覆盆子。 FDA称，甲型肝炎是一种传染性肝病，是由接触病毒引起的。感染者通常在接触后15至50天内发生疲劳、腹痛、黄疸、肝脏检查异常、尿暗和大便苍白。 在特殊情况下，甲型肝炎还会导致肝功能衰竭。
美国中文网报道 由于担忧受到甲型肝炎病毒污染，一家水果公司周一宣布召回冷冻覆盆子。食品和药物管理局（FDA）表示，此次召回涉及1200多箱James Farm冷冻覆盆子，这些覆盆子在纽约州、新泽西州、康州、麻州、罗德岛州、宾州、马里兰州、维吉尼亚州和特拉华州 ...
周一，辉瑞公司及其合作伙伴BioNTech公司表示，针对近期日益严重的呼吸道流行疾病，疫苗可防止儿童因新冠引发的严重疾病。 美国疾病控制与预防中心(Centers for Disease Control and Prevention)的数据显示，自6月批准接种疫苗以来，美国幼儿中很少有人接种新冠疫苗。到目前为止，只有2%的2岁以下儿童和约4%的2至4岁儿童接种了初级基础疫苗。 编译：shanshan
美国中文网报道 美国食品和药品监督管理局FDA撤回了一种新冠单克隆抗体疗法，因为它对目前主导的Omicron亚变种无效。FDA在周三的一份通知中表示，礼来公司的bebtelovimab药物不再获批使用，因为预计它无法中和Omicron BQ.1和BQ.1.1亚变中。这两个变种占全国新 ...
近日，CNN健康栏目曝光了一个难以置信的故事——美国明州一个妈妈因失眠、身体无力等原因前往诊所就医，之后更出现了失去部分视力的严重症状！
洛杉矶华人资讯网11月29日报道，（记者Cindy）近日，美国海关和边境保护局（CBP）在圣路易斯（St. Louis）港口的快递中心查获了一个从中国寄来的包裹，里面装有422枚假冒的超级碗（Super Bowl）隆巴迪奖杯（Lombardi Trophy）冠军戒指。 美国职业橄榄球大联盟（NFL）的冠军戒指一向在球迷和收藏家中广受欢迎，经过CBP的专家鉴定，该批戒指是假货，如果全部为正品，则价值将达到30万美元。
联邦食品暨药物管理局(FDA)上周批准用于治疗B型血友病的药物「Hemgenix」上市，不久后，开发开药物的CSL Be...
周二，FDA 批准了基因药物 Hemgenix，通过一次性注射使患者免于常规治疗，这款药物每剂定价高达 350 万美元，是目前全球最昂贵的药物。
洛杉矶华人资讯网11月24日综合报道美国海关和边境保卫局（CBP）发布的2022年加州所有入境口岸的统计数据显示，在墨西哥边境的所有入境口缴获了50吨的毒品，其中有6700多磅芬太尼和86,000多磅冰毒。 圣地亚哥县一直被描述是芬太尼走私到美国的中心，边境执法人员不断地在其入境口截获大量的芬太尼。 芬太尼属人工合成的鸦片类毒品，毒性比海洛因大50倍。美国芬太尼致死案例一直在上升，2毫克的芬太尼就可能致死。 官员说，毒贩通常按公斤出售芬太尼，1公斤（2.2磅）的芬太尼可能杀死50万人。芬太尼致死主要集中在18岁至45岁的人群。
美国中文网报道 美国监管机构周二批准了CSL Behring公司的B型血友病基因疗法，这是一种一次性注射，可以使患者从常规治疗中解脱出来，但每剂量的成本为350万元，使其成为世界上最昂贵的药物。一项有关该疗法的关键研究发现，CSL Behring公司的Hemgenix只须注 ...
联邦海关与边境保护局 CBP 近日公布，2022 财年累积截获价值超过 10 亿美元的假冒品，与去年同期相比增长 38%。包括各类假冒名表、奢侈品牌的皮包鞋履。
加州公司Upside Foods研发的实验室培育人造鸡肉，日前通过了FDA的安全审查，一经通过农业部的检查过后就可以开始...
美国中文网报道 食品药物监督管理局FDA周四批准了首款可以延缓1型糖尿病病情发展的药物。这款药物名为Tzield，通过注射起效，每日注射1次，14天为一个疗程。该药物使用的年龄范围为8岁以上儿童及成人，可帮助1型糖尿病第二期的病人病情延缓发展至第三期。FDA ...
据CBS 11月16日报道 美国食品和药物管理局（FDA）正在警告相关公司不要销售看起来像玩具、食品和卡通人物的非法电子烟。FDA对此表示，这些产品可能会促使未成年消费者使用。 图片来源：CBS 网站相关报道截图 FDA已对5家公司未经授权销售15种不同产品的行为发出了警告信。
实验室里能种花、能种菜，你听过还能种肉的吗？
美国中文网报道 食品和药物管理局(FDA)周三宣布，该机构首次批准了一种用动物细胞培育的肉制品供人类食用。FDA在一份声明中称，一旦UPSIDE Foods生产的人造鸡肉通过美国农业部(USDA)的审查，该公司就可以将其产品推向市场。据介绍，这种鸡肉经由取自活体动物 ...
美国中文网综合报道 食品和药物管理局（FDA）周四建议，父母不应使用婴儿头部塑形枕来改变婴儿头部的形状或对称性。该机构警告称，这些产品会给婴儿创造一个“不安全的睡眠环境”，增加他们“窒息和死亡的风险”，以及婴儿猝死综合症。FDA表示，目前还没有此 ...
停手，快别喷了！这些免洗干发喷雾翻车啦！
雅培水奶或变质据美国食品药品监督管理局10月14日最新消息：
在美国逛超市，往往有种”雾里看花“的恍惚感。对于食物上贴的营养标签，我们往往选择性忽略，觉得似曾相识，细究起来却又不知所云。
在美国逛超市，往往有种”雾里看花“的恍惚感。对于食物上贴的营养标签，我们往往选择性忽略，觉得似曾相识，细究起来却又不知所云。
美国食品和药物管理局（FDA）周三批准了二价新冠疫苗加强针在5至11岁儿童群体中的紧急使用授权。
美联社报导，联邦食品暨药物管理局(FDA)12日宣布，已完整接种两剂疫苗至少两个月的5至17岁儿童及青少年可接种辉瑞药厂...
据KTLA 10月12日报道 美国食品和药物管理局（FDA）本周三授权为5岁以上的儿童提供更新的新冠疫苗加强针，寻求在可能到来的冬季浪潮之前提高保护力。 上个月，已经为12岁及以上的美国人推出了调整后的加强针，新版加强针被修改为针对目前最普遍和最具传染性的奥密克戎（Omicron）变种。尽管现在没有严重的病例激增，但联邦卫生官员正在敦促人们在假日聚会之前接种疫苗以得到额外的保护。 现在，FDA已经为小学年龄段的孩子开了绿灯，让他们也能接种更新的加强针。现有两种疫苗，一个来自辉瑞公司，面向5至11岁的儿童；另一个来自其竞争对手莫德纳公司，面向6岁儿童。
美国中文网记者鄢田华盛顿报道 美国食品和药物管理局（FDA）周三批准了二价新冠疫苗加强针在5至11岁儿童群体中的紧急使用授权。根据FDA的说明，该机构授权莫德纳（Moderna）和辉瑞（Pfizer-BioTech）的二价新冠疫苗加强针在完成初次或加强免疫接种的至少两个 ...
虽然药物效果仍有争议，食品及药物管理局(FDA)29日核准俗称「渐冻人症」的肌萎缩性脊髓侧索硬化症(Amyotrophi...
据abc新闻9月29日报道 FDA于周三宣布了新规，在包装上标明“健康”的食品将受到一套新的标签指南的约束。（abc新闻报道截图）FDA所做的更新将确保含有“健康”食品标签的食物更好地与当前的营养科学、更新的营养标签（Nutrition Facts label）及当前的《美国人膳食指南》（Dietary Guidelines for Americans）保持一致。
美国中文网报道 辉瑞公司周一宣布，该公司已向FDA提交申请，寻求批准针对5至11岁儿童的更新的新冠疫苗加强针。
TikTok最近又兴起新一波的恶搞挑战，一道名为“睡睡鸡”（sleepy chicken）的料理因颜色诡异、口味奇特而深受网友们欢迎，但美国食品和药物管理局（FDA）警告，这种危险行为可能会引发严重后果，甚至致死。
用感冒药水煮鸡肉的「瞌睡鸡肉」（sleepy chicken）挑战，最近在TikTok上爆红。美国食品暨药物管理局警告，...
TikTok 上总是流传着一些奇葩挑战，一些很搞笑好玩，但是一些却很危险，比如最近走红的一项烤鸡挑战。这则挑战就是用 Nyquil 等感冒药腌制鸡肉再烹饪，在年轻人中似乎很流行。然而美国食品和药物管理局 FDA 警告，这样做不仅危险，某些情况甚至可能会致命！
最近，美国抖音（TikTok）又出现令人震惊的所谓“挑战”，用感冒糖浆去煮鸡肉！FDA紧急发出警告，感冒糖浆的成分为对乙酰氨基酚等，过量食用会导致抽搐、心悸、高烧、脑损伤，甚至死亡。
据国会山报9月19日报道 美国食品和药物管理局（FDA）警告年轻人不要参与“药膳”烹饪的网络挑战，并称错误使用这些药物存在“重大风险”。 今年年初，这一挑战在TikTok等社交媒体应用程序上开始流行，用户会在这些应用程序上发布用感冒药NyQuil浸泡鸡肉的视频。 网友们被这一“挑战”感到震惊。在一个用户声称用此种方法调制出的“困鸡（sleepy
美国中文网综合报道 食品和药物管理局(FDA)正在警告年轻人不要参与用非处方药烹饪的网络挑战，称错误使用这些药物存在“重大风险”。今年年初，这一挑战在TikTok等社交媒体应用程序上开始流行，用户会发布他们用也用感糖浆冒NyQuil研制鸡肉的视频。在一个账号 ...
2022年对于美国进出口贸易意味着不寻常的一年。从年初通过的《2022年美国竞争法案》,到美国对乌克兰实施的俄罗斯制裁,其事态的发展变化对全球供应链产生了深刻的影响,直接关系到相关企业应该采取哪些步骤来降低风险并最大程度地节省成本。
美国中文网综合报道 美国海关和边境保护局（CBP）官员在得州德尔里奥入境港表示，他们截获了一批价值1190万美元的甲基苯丙胺，也就是冰毒，这是该港口有史以来缴获毒品最多的一次。图片来自CBP官网CBP在一份新闻声明中表示，这些毒品是周一在一辆拖拉机拖车中 ...
美国中文网综合报道 食品和药物管理局（FDA）周二宣布召回四种可能受沙门氏菌污染的干木耳。这些木耳的品牌是Three Golden Coins，经销商是Tai Phat批发有限责任公司。据介绍，马里兰州卫生厅对在一间零售商店购买的货品进行常规检测时，发现部分Three Golden ...
洛杉矶华人资讯网8月31日综合报道 美国食品和药物管理局（FDA）8月30日发布召回公告称，由于受到可能的沙门氏菌污染，4种包装上呈现中文的干木耳被紧急召回。 召回公告显示，涉事的木耳品牌是“Three Golden Coins”，经销商是Tai Phat批发有限责任公司。 马里兰州卫生署对在一间零售商店购买的货品进行常规测试时，结果发现部分包装的“Three Golden Coins”木耳含有沙门氏菌。 沙门氏菌可以导致幼儿、体弱者或老年人以及其他免疫系统薄弱的人严重感染，有时甚至能致命。
《大苹果头条》2022年8月31日 美东时间中午 12:30 播出。
美东时间 8月31日 据 CNN 报道，美国食品和药物管理局（FDA）周三（8月31日）授权莫德纳（Moderna）和辉瑞公司（Pfizer）的更新版新冠疫苗加强针。这是更新的新冠疫苗首次在美国获得紧急使用授权。 这两种疫苗都是二价疫苗，将公司的原始疫苗与针对BA.4和BA.5奥秘克戎的疫苗相结合。两家公司都在上周向FDA提交了更新疫苗的紧急使用授权申请。 辉瑞公司的更新疫苗是一种30微克的剂量，授权给12岁及以上的人。莫德纳公司的更新疫苗为50微克剂量，授权给18岁及以上人群。
美国中文网综合报道 食品和药物管理局(FDA)周三批准了辉瑞-BioNTech和Moderna各自研发的更新版加强剂，它们均针对原始毒株和高传染性Omicron亚型。FDA批准辉瑞更新版加强剂面向12岁及以上人群使用；批准Moderna更新版加强剂面向18岁及以上人群使用。该机构在 ...
美国中文网报道 警方称，在运往田纳西孟菲斯港的一批货物中，发现了一件千年前的埃及文物。
《大苹果头条》2022年8月25日 美东时间中午 12:30 播出。
今天一大早，朋友圈就炸了：“回国不用核酸检测啦？！
中秋节将至，纽约海关及边境保护局(U.S. Customs and Border Protection，简称CBP)日前...
如果月饼中含有肉或肉制品，禁止进入美国。特别是当月饼内可能含有禽类、反刍动物（例如牛、羊、鹿等）、猪肉或肉制品，它们被禁止进入美国，因为这些产品的存在会对美国的动物构成疾病风险。
美国中文网综合报道 周一，辉瑞及其合作伙伴BioNTech要求美国食品和药物管理局（FDA）批准针对Omicron BA.4和BA.5亚型的新冠加强剂，面向12岁及以上人群。辉瑞提交申请之际，联邦政府正在筹备秋季疫苗接种活动，使用针对Omiron主要亚型的更新版疫苗。公共卫生 ...
周一，辉瑞及其合作伙伴BioNTech要求美国食品和药物管理局（FDA）批准针对Omicron BA.4和BA.5亚型的新冠加强剂，面向12岁及以上人群。
联邦食品暨药物管理局(FDA)18日针对佛罗里达州软糖制造商VPR Brands发出尼古丁警告，指该公司制作的水果味软糖...
如果你家有一堆已经过期的 Antigen 新冠快速试剂盒，别急着把它们扔掉，因为可能还可以用。
美国中文网报道 周三，FDA批准了首个基因疗法，可以为患有罕见血液疾病的患者提供永久性治疗，制造商的定价为每位患者280万元。
美国中文网综合报道今年秋天，上千万美国人将有机会在柜台购买更便宜的助听器，无需进行体验或从医生处获取处方。食品和药物管理局（FDA）周二敲定一项新规，允许18岁以上的轻度至中度听障人士无须处方直接在商店或网上购买助听器。FDA在一份新闻稿中表示，新 ...
彭博资讯报导，分析师指出，成堆的太阳能模块等太阳能设备正在美国海关遭到扣留，显示美国针对中国新疆地区强迫劳动的新法律，正...
根据 FDA 周四（8 月 11 日）发布的新建议，如果你接触过新冠病毒，那么，要确认自己没有被感染，请进行三次居家检测，而不是两次。新指南适用于没有症状但认为自己可能已接触过病毒的人。有症状的人可以继续采用相隔 48 小时的两次测试。