关于FDA的最新新闻

美国世界新闻网 2022.06.05 #FDA #安全 #疫苗 #疫情 #Novavax #新冠肺炎

FDA：Novavax疫苗有效但安全性存疑联邦食品药物管理局(FDA)表示，美国制药公司诺瓦瓦克斯(Novavax)的新冠疫苗有效率为90%，然而这个有效率只是在...

美国世界新闻网 2022.06.04 #FDA #安全 #新冠肺炎 #疫情 #疫苗 #Novavax

FDA：Novavax新冠疫苗有效但安全性存疑联邦食品药物管理局(FDA)表示，美国制药公司诺瓦瓦克斯(Novavax)的新冠疫苗有效率为90%，然而这个有效率只是在...

美国世界新闻网 2022.06.01 #FDA #新冠肺炎 #疫情 #疫苗 #辉瑞

辉瑞要求FDA授权 5岁以下接种3剂新冠疫苗辉瑞公司（Pzifer）和BioNTech要求美国卫生监管机构授权5岁以下儿童接种3剂疫苗

美国大纽约社区 2022.06.01 #FDA

吃草莓可能感染甲肝？全美已多州出现确诊病例！FDA：如有这两种草莓，请立即扔掉！近日，FDA与美国疾病控制和预防中心、加拿大公共卫生署、加拿大食品检验局正在召回一批草莓

美国世界新闻网 2022.05.31 #FDA #超市

FDA调查：美加爆发A型肝炎病源疑来自超市草莓联邦食品暨药物管理局(FDA)正在调查目前在美加地区流行的A型肝炎感染源，初步结果显示似与沃尔玛(Walmart)等大型...

美国世界新闻网 2022.05.31 #FDA #超市

A型肝炎大爆发 FDA调查：病源疑「超市草莓」联邦食品暨药物管理局(FDA)正在调查目前在美加地区流行的A型肝炎感染源，初步结果显示似与沃尔玛(Walmart)等大型...

美国 -加州世界新闻网 2022.05.30 #FDA #召回

加州两种有机草莓疑遭病毒感染 FDA宣布紧急召回联邦食品暨药物管理局（Food and Drug Administration，简称FDA）近日紧急召回市面上的有机草莓...

美国咕噜美国通 2022.05.30 #FDA #超市 #新冠肺炎 #疫情

FDA 正在调查甲型肝炎疫情，可能和这两个牌子的草莓有关，全美各大超市有售 FDA 正在调查一场甲型肝炎（Hepatitis A）疫情和新鲜有机草莓的联系

美国美国中文网 2022.05.29 #FDA

多州甲型肝炎爆发恐与这两种有机草莓有关 FDA展开调查美国中文网综合报道美国食品和药物管理局（FDA）正在调查在许多超市出售的两个品牌的有机草莓，认为它们可能与甲型肝炎爆发有关

美国咕噜美国通 2022.05.29 #FDA

注意！这两款全国售卖的有机草莓恐致甲肝，FDA已开启调查因甲型肝炎风险，美国食品和药物管理局 FDA 周六（5 月 28 日）宣布对 FreshKampo 及 H-E-B 品牌的部分有机草莓进行调查

美国 -加州洛杉矶华人资讯网 2022.05.28 #FDA #召回

加州有机草莓或携甲肝病毒 FDA全面召回洛杉矶华人资讯网5月28日报道，（记者Cindy）美国食品药物监督管理局（FDA）最新消息，名为Fresh Kampo和HEB的两个品牌的有机草莓，或携带甲型肝炎病毒（Hepatitis A Virus），呼吁民众停止食用，未接种疫苗者尽快就医

美国洛杉矶生活互动 2022.05.23 #FDA #召回 #沙门氏菌 #污染

Jif花生酱疑受沙门氏菌污染被召回美FDA调查生产「吉夫」牌（Jif）花生酱的美国食品商正在自愿将该产品召回，因为此前已有十几个州报告了与该花生酱有关的沙门氏菌病例，美国食品药品管理局（FDA）正在就此调查

美国洛杉矶华人资讯网 2022.05.22 #FDA #儿童 #加强针 #疫苗 #新冠肺炎 #疫情

FDA或在未来几周允许5岁以下儿童接种加强针美西当地时间5月22日，据合众国际社报道，白宫新冠应对协调员阿什什·杰哈博士（Ashish Jha）周日表示，美国食品和药物管理局（FDA）可能会在“未来几周”就5岁以下儿童是否接种加强针做出决定

美国 -纽约州 -纽约世界新闻网 2022.05.21 #FDA

FDA核准天花药TPOXX治疗猴痘纽约现疑似案例联邦食品与药物管理局(FDA)核准治疗天花的药TPOXX用来治疗猴痘，该药已有口服剂，欧洲国家也已核准使用

美国大纽约生活网 2022.05.20 #FDA

FDA紧急批准药物！致死率10% 多国突然暴发部分病例在男同圈中传播一夜之间，猴痘病例出现在世界多个国家

美国世界新闻网 2022.05.18 #FDA #疫苗 #疫情

FDA核准 5到11岁童打疫苗补强针第2剂接种后5个月注射联邦食品暨药物管理局(FDA)17日批准5到11岁儿童，在接种完第二剂新冠疫苗至少五个月后，可以再注射辉瑞药厂(Pfiz...

美国旧金山湾区华人生活网 2022.05.18 #FDA #疫苗 #疫情

FDA核准！5到11岁童打疫苗补强针，第2剂接种后5个月注射...联邦食品暨药物管理局(FDA)17日批准5到11岁儿童，在接种完第二剂新冠疫苗至少五个月后，可以再注射辉瑞药厂(Pfizer)的新冠疫苗补强针，希望在确诊病例再次增加之际，能增强对这个年龄层儿童的保护

美国世界新闻网 2022.05.17 #FDA #儿童 #疫苗 #疫情 #辉瑞 #新冠肺炎

FDA核准 5到11岁儿童可打辉瑞疫苗补强针联邦食品暨药物管理局(FDA)17日批准5到11岁儿童，在接种完第二剂新冠疫苗至少五个月后，可以再注射辉瑞药厂(Pfiz...

美国洛杉矶华人资讯网 2022.05.17 #FDA #儿童 #加强针 #疫苗 #新冠肺炎 #疫情

FDA批准为5-11岁的儿童接种加强针美西时间5月17日，据KTLA报道，美国食品和药物管理局（FDA）周二授权为5至11岁的儿童提供辉瑞-生物技术公司（Pfizer-BioNTech）新冠疫苗的加强针，将加强针扩大到目前最小的年龄组

美国咕噜美国通 2022.05.17 #FDA #儿童 #新冠肺炎 #疫情 #疫苗 #辉瑞

FDA 授权5-11岁儿童接种辉瑞新冠疫苗加强剂美国食品和药物管理局周二授权向 5 至 11 岁的儿童提供辉瑞（Pfizer）-BioNTech 新冠疫苗的加强剂

美国美国中文网 2022.05.17 #FDA #儿童 #辉瑞 #疫苗 #新冠肺炎 #疫情 #加强针

FDA批准5-11岁儿童辉瑞加强针离开打只剩一步美国中文网报道食品药物监督管理局FDA周二宣布，批准5-11岁儿童接种辉瑞新冠疫苗加强针

美国纽约时间 2022.05.17 #FDA #儿童 #疫苗 #疫情 #加强针 #新冠肺炎

FDA批准5-11岁儿童接种疫苗加强针周二（5月17日），美国食品和药物管理局（FDA）宣布授权为5至11岁的儿童提供辉瑞-生物技术公司（Pfizer-BioNTech）新冠疫苗的加强针，将加强针扩大到目前疫苗应用的最小年龄组

美国芝加哥家园 2022.05.17 #FDA #大麻

FDA警告：小心误食高仿流行食品的大麻零食你是否不小心吃到了Cannaburst大麻零食而不是Starburst糖果？

美国大洛杉矶LA 2022.05.17 #FDA #儿童 #家长 #新冠肺炎 #疫情 #加强针 #疫苗

FDA批准5至11岁儿童接种新冠加强针，但美国家长已经没兴趣了美国食品药品管理局（FDA）在周二宣布，批准5至11岁的儿童接种辉瑞新冠疫苗的加强针，时间是接种第二针疫苗后的5个月

美国洛杉矶华人资讯网 2022.05.16 #FDA

FDA：雅培工厂有望在两周内重启并恢复运行美西时间5月16日，据KTLA报道，美国食品和药物管理局（FDA）局长罗伯特·卡利夫（Robert Califf）周一表示，婴儿配方奶粉供应商雅培营养公司（Abbott Nutrition）在密歇根州经营的一家工厂有望在大约两周内重新启动并恢复运行

美国洛杉矶华人资讯网 2022.05.12 #FDA #召回 #新冠肺炎 #疫情

最严重级别！FDA召回这款新冠快速检测工具美西时间5月11日，据Nexstar传媒报道，美国食品和药物管理局（FDA）10日发布了最严重级别的一类召回（Class I recall），警告消费者不要使用Skippack Medical Lab生产的新冠快速检测盒，使用这些工具可能会导致严重伤害或死亡

美国洛杉矶华人资讯网 2022.05.09 #FDA #疫苗 #疫情

5岁以下小孩没疫苗打 FDA曝2大考量美国5岁以下幼童还没有新冠疫苗可打，美国家长心慌，为何至今这个族群仍没有疫苗？美国食品暨药物管理局（FDA）主要有2个原因，第一是辉瑞及莫德纳都尚未完成疫苗紧急用户许可证（EmergencyUseAuthorization，EUA）的申请程序，第二是即便莫德纳可望于9日率先完成申请程序，FDA也有可能延后到6月才授权，目的是希望同时比较辉瑞/BNT及莫德纳2支疫苗的优缺点，提升家长的信心

美国世界新闻网 2022.05.05 #FDA #疫苗 #疫情

娇生疫苗仍有「血栓风险」FDA宣布限制使用范围美国食品暨药物管理局（FDA）5日宣布，将娇生（Johnson & Johnson）新冠疫苗的紧急使用授权范围进行限制，...

美国美国中文网 2022.05.05 #FDA #疫苗 #疫情 #强生 #新冠肺炎

FDA进一步限制强生疫苗授权范围仅这类人可以打美国中文网报道美国食品药品监督管理局FDA周四宣布，因为罕见的血栓副作用风险，将强生新冠疫苗的使用授权进一步限制在无法接种其他品牌疫苗的人群身上

美国洛杉矶华人资讯网 2022.05.05 #FDA #疫苗 #疫情

由于存在血栓风险 FDA严格限制强生单剂疫苗美西当地时间5月5日，据KTLA新闻报道，由于罕见但严重的血栓风险，美国监管机构周四严格限制强生单剂新冠疫苗的接种资格

美国咕噜美国通 2022.05.05 #FDA #疫苗 #疫情 #强生 #新冠肺炎

就很突然！因罕见但严重的血栓风险，FDA宣布严格限制强生疫苗的接种对象自问世以来就麻烦不断的强生疫苗本周再次遇到危机，美国监管机构今日严格限制了这款疫苗的接种对象，理由是它存在罕见但严重的血栓风险

美国美国中文网 2022.05.05 #FDA #新冠肺炎 #疫情 #辉瑞 #疫苗

服用新冠药后复阳，要再吃药吗？FDA和辉瑞不同调美国中文网报道虽然辉瑞公司生产的新冠治疗药物帕克斯洛维德(Paxlovid) 能够降低住院和死亡率，但FDA官员周三称，目前“没有证据”表明延长和重复使用该药物有更多益处

美国世界新闻网 2022.05.04 #FDA

审查趋严 FDA禁止中国2款治癌新药在美上架使用由香港「和黄医药」开发的胰脏神经内分泌肿瘤(一种胰脏癌)药物「索凡替尼」(Surufatinib)，以及由中国「君实生医...

美国世界新闻网 2022.05.03 #FDA

审查标准趋严 FDA禁中国2新药在美销售由香港「和黄医药」开发的胰脏神经内分泌肿瘤(一种胰脏癌)药物「索凡替尼」(Surufatinib)，以及由中国「君实生医...

美国洛杉矶华人资讯网 2022.05.03 #FDA #新冠肺炎 #疫情 #疫苗

FDA局长提疫情“新常态”：新冠疫苗每年都要打美西当地时间5月3日，据CNN报道，美国食品和药物管理局（FDA）3位高级官员表示，美国可能需要每年更新其新冠疫苗，“新常态”包括：除了每年接种一次季节性流感疫苗之外，民众还需要接种新冠疫苗

美国美国中文网 2022.05.03 #FDA #新冠肺炎 #疫情 #疫苗

FDA官员：新冠疫苗可能会和流感疫苗一样每年都要打美国中文网报道 FDA的三位高级官员表示，除了季节性流感疫苗之外，民众以后可能每年还需要再接种新冠疫苗

美国咕噜美国通 2022.04.28 #FDA #儿童 #新冠肺炎 #疫情 #疫苗

幼童疫苗即将开打？！Moderna 向 FDA 申请授权针对 6 岁及以下儿童的新冠疫苗 Moderna 表示，已正式向美国食品和药物管理局（Food and Drug Administration）提交请求，要求授权在 6 岁以下的儿童中接种两剂新冠疫苗

美国世界新闻网 2022.04.28 #FDA #新冠肺炎 #疫情 #疫苗 #莫德纳

莫德纳向美FDA申请批准6岁以下接种COVID疫苗美国生技公司莫德纳（Moderna）今天发表声明说，该公司已经向美国食品暨药物管理局（FDA）申请6岁以下儿童COVID...

美国美国中文网 2022.04.28 #FDA #疫苗 #疫情 #辉瑞 #新冠肺炎

先辉瑞一步 Moderna就幼童疫苗向FDA递申请美国中文网综合报道周四，Moderna向食品和药物监督管理局(FDA)递交申请，要求将新冠疫苗使用范围扩大到6个月至5岁儿童

美国美国中文网 2022.04.26 #FDA #儿童 #辉瑞 #疫苗 #新冠肺炎 #疫情

5-11岁儿童第三针快来了辉瑞向FDA交正式申请美国中文网报道辉瑞周二向食品药物监督管理局FDA提交了5-11岁儿童的第三针申请

美国世界新闻网 2022.04.25 #FDA #新冠肺炎 #疫情

FDA批准出生28天以上染疫幼童可服用瑞德西韦食品暨药物管理局（FDA）今天首次正式批准，吉立亚医药公司（Gilead）生产的COVID－19（2019冠状病毒疾病）...

美国咕噜美国通 2022.04.21 #FDA #儿童 #新冠肺炎 #疫情 #疫苗

5岁以下儿童何时才能接种新冠疫苗？知情人士透露：FDA最早或在6月批准据两名知情人士透露，FDA可能会在6月批准为5岁以下儿童接种新冠疫苗

美国洛杉矶华人资讯网 2022.04.19 #FDA

夏天来了要美白？FDA警告12商家产品有风险美西当地时间4月19日，据路透社报道，美国食品和药物管理局（FDA）4月19日表示，已向12家公司发出警告，原因是这些公司销售的某些非处方（OTC）美白产品未经FDA批准，存在安全风险

美国美国中文网 2022.04.19 #FDA #安全

慎用美白面霜!含不安全成分 FDA警告12家生产商美国中文网综合报道食品和药物管理局(FDA)周二表示，已向12家公司发出警告函，原因是这些公司销售的某些非处方(OTC)美白产品未经FDA批准，存在安全风险

美国洛杉矶华人资讯网 2022.04.16 #FDA

“幸运符”麦片被投诉吃后生病 FDA正在调查美西时间4月15日，根据CBS报道，美国食品和药物管理局正在对“幸运符（Lucky Charms）”麦片进行调查，此前数十名顾客投诉称，他们吃了该麦片后生病了

美国大洛杉矶LA 2022.04.16 #FDA #新冠肺炎 #疫情

重磅！吹气就可检测新冠，FDA批准首个新冠“呼气检测”设备，以后再也不用捅鼻子了美国食品和药物管理局 (FDA) 周四宣布，批准首个新冠“呼气检测”设备以供紧急使用，它可以取代以往酸爽的“捅鼻子”和“捅嗓子”，在3分钟之内就可以得出结果，有效率为99.3%

美国 -加州世界新闻网 2022.04.16 #FDA #州长 #学生 #疫苗 #疫情

加州学生疫苗令不取消但延后州长称在等待FDA正式批准加州宣布，加州学童的新冠疫苗接种令不会取消，但将延后至2023年夏季实施

美国咕噜美国通 2022.04.15 #FDA #新冠肺炎 #疫情

仅需3分钟即能得到结果！FDA 首次批准使用呼气式新冠病毒检测仪美国食品和药物管理局（FDA）周四宣布，已授权第一个透过呼气检测新冠病毒的测试，以供紧急使用

美国纽约潮爆 2022.04.15 #FDA

不用戳鼻子了！FDA核准呼气检测法，3分钟有结果抗疫两年多，每个人都经历过核酸检测被捅鼻子的痛，虽然鼻拭子经历了几代的改良，变得越来越细和柔软，但是架不住病毒的狡猾，总是要探到最深处才能取到精确的样本

美国大纽约华人资讯 2022.04.15 #FDA #新冠肺炎 #疫情

不用再戳鼻子！FDA首批新冠呼吸检测法，3分钟出结果、准确率90%美国食品暨药物管理局（FDA）14日发布紧急使用授权（EUA），首次批准相关单位使用呼吸样本进行新冠检测，未来人们只需要呼出气体，就能检测出是否已染疫，十分方便

美国芝加哥家园 2022.04.15 #FDA #新冠肺炎 #疫情

不用再戳鼻子！FDA首批新冠呼吸检测法 3分钟搞定准确率90%以上 NEWS美国食品暨药物管理局（FDA）14日发布紧急使用授权（EUA），首次批准相关单位使用呼吸样本进行新冠检测，未来人们只需要呼出气体，就能检测出是否已染疫，十分方便

美国纽约华人资讯网 2022.04.15 #FDA #新冠肺炎 #疫情

FDA批准使用呼吸样本进行新冠检测美东时间4月14日，据CBS新闻报道，本周四，美国食品和药物管理局（Food and Drug Administration，FDA）批准了首个通过呼吸样本检测新冠病毒的测试仪

美国德州休斯顿华人生活 2022.04.15 #FDA #新冠肺炎 #疫情

不用再戳鼻子！FDA首批新冠呼吸检测法，3分钟出结果、准确率90%...美国食品暨药物管理局（FDA）14日发布紧急使用授权（EUA），首次批准相关单位使用呼吸样本进行新冠检测，未来人们只需要呼出气体，就能检测出是否已染疫，十分方便

美国休斯顿奥斯汀姊妹说 2022.04.15 #FDA #儿童 #新冠肺炎 #疫情 #辉瑞 #疫苗 #加强针

COVID-19简报：FDA首次批准新冠呼吸检测；辉瑞计划申请5-11岁儿童加强针美国食品和药物管理局(FDA)周四表示，FDA已首次批准对新冠病毒的紧急呼吸检测方法

美国咕噜美国通 2022.04.14 #FDA #儿童 #辉瑞 #疫苗 #新冠肺炎 #疫情

儿童加强剂将至？辉瑞计划要求 FDA 授权5-11岁儿童的加强剂辉瑞（Pfizer）和 BioNTech 计划要求美国食品和药物管理局通过 5 岁以上儿童第三剂新冠疫苗

美国美国中文网 2022.04.14 #FDA #儿童 #疫苗 #疫情 #辉瑞 #新冠肺炎

辉瑞：加强剂疫苗对5-11岁儿童有益将向FDA申请授权美国中文网报道辉瑞周四表示，希望将其新冠加强剂使用范围扩大到健康的小学年龄儿童

美国世界新闻网 2022.04.03 #FDA #医生

第2剂补强针打吗？FDA没说清楚医师也困惑联邦食品暨药物管理局(FDA)决定为符合条件的人施打新冠疫苗第二剂补强针，即接种第四针疫苗，然而由于信息混乱，不仅一般民...

美国洛杉矶e生活 2022.03.31 #FDA #辉瑞 #疫苗 #新冠肺炎 #疫情 #莫德纳

FDA批准 50岁以上可打第2剂辉瑞、莫德纳补强针联邦食品暨药物管理局(FDA)29日授权，50岁以上的美国人和免疫系统严重受损的特定年轻人，可接种第二剂辉瑞BNT（Pfizer-BioNTech）或莫德纳（Moderna）的补强针，但必须离接种第一剂补强针至少四个月

美国美国中文网 2022.03.30 #FDA #加强针 #疫苗 #新冠肺炎 #疫情

FDA批准为50岁以上人群打加强针专家这样说……美国中文网报道周二，FDA批准为50岁及以上民众提供第二剂新冠疫苗加强针

美国洛杉矶华人资讯网 2022.03.30 #FDA #新冠肺炎 #疫情

慎服！FDA叫停治疗新冠的单克隆抗体药物该变化源自一项最新数据，单克隆抗体疗法针对BA.2亚型的治疗不如原来的omicron和以前的变体有效

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