关于FDA的最新新闻

美国 -加州 -旧金山 -湾区世界新闻网 2022.03.30 #FDA

FDA批准第二剂补强针湾区专家谈接种时机为提高民众抵抗新一波疫情的能力，联邦食品药物管理局（FDA）29日批准第二剂新冠补强针的授权

美国人在洛杉矶 2022.03.30 #FDA #疫苗 #疫情

突发！病毒株又变异：XD、XE、XF横空出世！FDA紧急批准：第四针疫苗！世界这场病毒战役又开始打响了！而此时......

美国世界新闻网 2022.03.29 #FDA #辉瑞 #疫苗 #新冠肺炎 #疫情 #莫德纳

FDA批准逾50岁可打第2剂辉瑞、莫德纳补强针联邦食品暨药物管理局(FDA)29日授权，50岁以上的美国人和免疫系统严重受损的特定年轻人，可接种第二剂辉瑞或莫德纳的补...

美国洛杉矶华人资讯网 2022.03.29 #FDA #加强针 #疫苗 #新冠肺炎 #疫情

FDA批准第二剂加强针 50岁以上人士可接种美西当地时间3月29日，据FOX新闻报道，美国食品药品监督管理局（FDA）批准50岁以上的年长者接种辉瑞或莫德纳第二剂加强针

美国咕噜美国通 2022.03.29 #FDA #辉瑞 #疫苗 #新冠肺炎 #疫情 #莫德纳

第四剂真的来了！FDA 授权为50岁及以上人群提供第二剂辉瑞、莫德纳加强剂美国监管机构周二授权为 50 岁及以上的人提供另一剂新冠加强剂，这是在新冠病毒反弹的情况下，为最脆弱人群提供额外保护的一步

美国美国中文网 2022.03.29 #FDA

【快讯】FDA批准第二针加强剂用于50岁以上老年人美国中文网综合报道周二，食品和药物管理局(FDA)批准了辉瑞/BioNTech和Moderna各自研发的第二针加强剂，适用于50岁及以上人群，这一决定旨在帮助加强对重症的防护

美国纽约时间 2022.03.29 #FDA #长者 #加强针 #疫苗 #新冠肺炎 #疫情

FDA正式批准年长者第二剂加强针周二（3月29日），美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准了给50岁以上的年长者接种辉瑞或莫德纳的第二剂加强针

美国咕噜美国通 2022.03.28 #FDA #口罩

飞机上何时才能摘口罩？FDA前局长最新预测：不出意外的话，最快下个月 FDA前局长Scott Gottlieb今日公开称，如果美国不再需要与Omicron的亚变种BA.2作斗争，联邦政府将在下个月取消“公共交通口罩令”

美国咕噜美国通 2022.03.26 #FDA #新冠肺炎 #疫情

忧心新冠感染潮再起，FDA 预计将于下周授权第二剂新冠加强剂据两位了解该计划的人士称，美国食品和药物管理局可能会在下周初批准第二剂新冠疫苗加强剂

美国咕噜美国通 2022.03.24 #FDA

雅培奶粉致2婴儿死亡，FDA 调查该工厂验出致病细菌根据本月提交的一份初步报告，美国食品和药物管理局（FDA）已确定，在婴儿配方奶粉召回事件中，经营该工厂的雅培营养公司（Abbott Nutrition），没有采取措施防止产品在制造过程中受到污染

美国美国中文网 2022.03.23 #FDA #安全

雅培奶粉致2婴死亡 FDA调查揭严重安全隐患美国中文网综合报道食品和药物管理局（FDA）周二晚发布了雅培奶粉致死案的调查结果，称这与一家工厂未能保持卫生条件和程序有关

美国旧金山湾区华人资讯 2022.03.19 #FDA #新冠肺炎 #疫情

居家新冠检测盒内溶液有毒！美FDA警告别这样做食品和药物管理局(FDA)周五警告称，不当使用新冠居家检测试剂盒可能存在潜在风险，比如误将检测溶液滴入眼睛

美国大纽约华人资讯 2022.03.19 #FDA #新冠肺炎 #疫情

美国咕噜美国通 2022.03.18 #FDA #召回 #新冠肺炎 #疫情

快检查家中有没有这些测试！因出现假阳性结果，FDA 正在召回两款家用和快速新冠测试由于可能出现假阳性结果，一些家用和快速新冠测试正被召回

美国美国中文网 2022.03.18 #FDA #新冠肺炎 #疫情

居家新冠检测盒内溶液有毒！FDA警告别这样做美国中文网综合报道食品和药物管理局(FDA)周五警告称，不当使用新冠居家检测试剂盒可能存在潜在风险，比如误将检测溶液滴入眼睛

美国咕噜美国通 2022.03.16 #FDA #疫苗 #疫情 #辉瑞 #新冠肺炎

第四剂疫苗真的来了！辉瑞公司要求 FDA 授权65岁以上人群第二剂加强剂辉瑞（Pfizer）和 BioNTech 周二宣布，他们要求美国监管机构授权为 65 岁及以上的人提供第二剂新冠疫苗加强剂

美国咕噜美国通 2022.03.15 #FDA #疫苗 #疫情 #辉瑞 #新冠肺炎

第四剂疫苗要来了？！辉瑞正向 FDA 提交数据，并研发可预防所有变种的「超强疫苗」辉瑞（Pfizer）CEO 表示，该公司正在向美国食品和药物管理局提交第四剂疫苗数据，虽然辉瑞目前与 BioNTech 合作生产的疫苗仍然可以预防严重疾病，但这家制药商现在认为需要另一种加强剂来对抗感染

美国美国中文网 2022.03.15 #FDA #疫苗 #疫情 #辉瑞 #新冠肺炎

第四剂疫苗将至!辉瑞拟向FDA递申请面向老年人使用美国中文网据华盛顿邮报报道制药巨头辉瑞及其合作伙伴BioNTech将向食品和药物管理局（FDA）寻求紧急授权，为65岁及以上老年人接种第二针加强剂

美国芝加哥家园 2022.03.06 #FDA #疫苗 #疫情 #辉瑞 #新冠肺炎

炸了！FDA败诉！辉瑞被迫公开疫苗数据！副作用足足9页！全网惊呆…自从疫苗全面推广接种以后，就陆续有各种副作用被曝出，常见的包括发烧、注射肌肉酸疼，此外还有不少人患上心肌炎，皮炎，以及出现其他较为罕见的症状

美国芝加哥家园 2022.03.04 #FDA #疫苗 #疫情 #辉瑞 #新冠肺炎

惊了！FDA败诉！辉瑞被迫公布所有疫苗数据！副作用足足有9页！全网惊呆…NEWS自从疫苗全面推广接种以后，就陆续有各种副作用被曝出，常见的包括发烧、注射肌肉酸疼，此外还有不少人患上心肌炎，皮炎，以及出现其他较为罕见的症状

美国咕噜美国通 2022.03.01 #FDA #召回 #家长

家长注意！又一起婴儿死亡报告后，FDA 扩大雅培奶粉召回在另一起婴儿死亡报告后，联邦官员周一宣布更多的婴儿配方奶粉被召回

美国咕噜美国通 2022.02.25 #FDA

为预防性传染病，FDA 批准了第一款专门用于肛交的保险套美国食品和药物管理局本周批准了第一个专门用于肛交的保险套

美国旧金山湾区华人资讯 2022.02.22 #FDA #海关

中国海关、美国FDA均发文提醒：立即暂停食用雅培奶粉，已致1名婴儿死亡！美国目前平均每天的新冠新增病例和住院人数持续下降，这表明Omicron变种在全国的影响力正在减弱

美国洛杉矶生活互动 2022.02.20 #FDA #莫德纳 #疫苗 #新冠肺炎 #疫情 #加强针

美FDA考虑授权莫德纳、BNT为第4剂加强针预计秋天开打 COVID-19病毒扩散全球，其中以色列于上月底启动进行第4剂加强针接种计画，据外媒《华尔街日报》报导，据知情人士指出，美国食品药物管理局（FDA）正考虑批准于今年秋天开始接种第4剂疫苗，目前正在审视莫德纳（Moderna）和辉瑞/BNT（Pfizer/BioNTech）疫苗

美国世界新闻网 2022.02.19 #FDA #污染

亚培3款奶粉受污染 1婴死亡 FDA警告勿喂食联邦食品暨药物管理局(FDA)17日发出警告，要求父母不要喂食婴儿由亚培(Abbott)位于密西根州史特吉斯市(Stur...

美国咕噜美国通 2022.02.19 #FDA

在分销设施发现上千只死亡啮齿动物后，FDA 警告6州消费者不要使用某些 Family Dollar 产品美国食品和药物管理局周五表示，在六个州 Family Dollar 商店销售的几种产品正在被自愿召回

美国美国中文网 2022.02.19 #FDA

曾在Family Dollar购物？FDA警告这六州消费者美国中文网综合报道食品和药物管理局(FDA)周五表示，在六个州的Family Dollar出售的部分产品将被自愿召回

美国美国纽约信息平台 2022.02.19 #FDA #家长

家长请避雷，FDA警告这款婴儿奶粉致细菌感染。周四（17日）食品和药物管理局（FDA）提醒人们避免食用某些婴儿配方奶粉，称这些奶粉可能与4名婴儿因细菌感染住院有关

美国旧金山华人资讯网 2022.02.19 #FDA

注意自查！FDA警告：这种婴儿奶粉导致患病、死亡联邦监管机构警告消费者停止食用一种婴儿配方奶粉，据信这种奶粉已导致四名儿童住院，并可能导致一名儿童死亡

美国美国中文网 2022.02.18 #FDA

用智能手机打胰岛素？FDA批准首款此类APP 美国中文网综合报道你的“万用”智能手机很快将添加一个新功能：打胰岛素

美国咕噜美国通 2022.02.18 #FDA

雅培美国一工厂疑似出现细菌感染导致，FDA 警告勿使用三款婴儿奶粉美国食品和药物管理局周四宣布，在四份客户报告儿童严重感染后，它正在调查某些婴儿配方奶粉

美国世界新闻网 2022.02.13 #FDA #奥密克戎 #新冠肺炎 #新冠变种 #疫情

礼来抗体药物对Omicron有效获FDA紧急使用授权礼来药厂针对Omicron变异株的新抗体药物11日取得美国食品暨药物管理局（FDA）的紧急使用授权（EUA），这是美国加...

美国咕噜美国通 2022.02.12 #FDA #奥密克戎 #新冠肺炎 #新冠变种 #疫情

FDA 批准新的新冠抗体药物，能有效对抗 Omicron 变种美国卫生监管机构周五批准了一种针对 Omicron 变种的新抗体药物

美国纽约时间 2022.02.12 #FDA #新冠肺炎 #疫情 #疫苗

FDA推迟幼儿接种新冠疫苗行动【提要】美国联邦监管机构周五（2月11日）表示，他们将等待有关三剂辉瑞-生物技术公司（Pfizer-BioNTech）的冠状病毒疫苗是否对5岁以下儿童有效的数据，然后再决定是否批准针对这一年龄组的疫苗，这是一个惊人的逆转

美国咕噜美国通 2022.02.11 #FDA #儿童 #新冠肺炎 #疫情 #疫苗 #辉瑞

FDA 推迟了下周辉瑞公司5岁以下儿童新冠疫苗会议，以审查更多数据美国食品和药物管理局推迟了原定于下周举行的关于 5 岁以下儿童新冠疫苗的会议，这引发了人们对幼童们何时能够接种新冠病毒疫苗的问题

美国洛杉矶华人资讯网 2022.02.11 #FDA #新冠肺炎 #疫情 #疫苗

惊人逆转 FDA推迟幼儿接种新冠疫苗行动据纽约时报报道美国联邦监管机构周五（2月11日）表示，他们将等待有关三剂辉瑞-生物技术公司（Pfizer-BioNTech）的冠状病毒疫苗是否对5岁以下儿童有效的数据，然后再决定是否批准针对这一年龄组的疫苗，这是一个惊人的逆转

美国纽约华人资讯网 2022.02.11 #FDA #儿童 #新冠肺炎 #疫情 #疫苗 #辉瑞

辉瑞推迟向FDA申请为5岁以下儿童注射新冠疫苗美东时间 2月11日据国会山报报道，辉瑞（Pfizer）和生物科技（BioNTech）公司周五（2月11日）表示，由于没有足够关于第三剂疫苗疗效的数据，他们正在推迟要求美国食品和药物管理局（FDA）授权他们为五岁以下儿童注射新冠疫苗的请求

美国德州休斯顿华人生活 2022.02.11 #FDA

美国5岁以下幼童最快21日开打BNT，首批1000万剂等待FDA批准授权！美国疾病管制与预防中心（CDC）文件显示，美国6个月至5岁幼儿预计最快可在本月21日接种辉瑞BNT疫苗，只要食品和药物管理局（FDA）批准紧急使用授权

美国洛杉矶华人资讯网 2022.02.10 #FDA

FDA一顾问机构称不该批准中国开发的抗癌药美西时间2月10日，据华尔街日报报道，为美国药品监管机构提供建议的一个小组表示，礼来公司（Eli Lilly & Co.）及其中国合作伙伴应在批准之前对一种拟议的新型肺癌药物进行更多研究，理由是担心该药物在中国的测试

美国美国中文网 2022.02.04 #FDA #CDC #疫苗 #疫情

FDA全面批准后 CDC专家全票推荐Moderna两剂疫苗美国中文网综合报道周五，疾病控制与预防中心（CDC）的顾问以13比0的投票结果支持推荐两剂Moderna新冠疫苗

美国咕噜美国通 2022.02.01 #FDA #儿童 #疫苗 #疫情 #辉瑞 #新冠肺炎

5岁以下儿童最快在3月能接种疫苗！辉瑞今日（2/1）已向 FDA 提交紧急使用授权辉瑞公司（Pfizer）周二要求美国授权为 5 岁以下儿童提供超低剂量的新冠疫苗，这可能为最年轻的美国人最早在 3 月开始接种疫苗开辟道路

美国旧金山华人资讯网 2022.02.01 #FDA #疫苗 #疫情 #辉瑞 #新冠肺炎 #莫德纳

继辉瑞后，莫德纳疫苗获FDA全面批准强生尚未申请据KTLA新闻报道，美国卫生监管机构周一完全批准了莫德纳（Moderna）新冠疫苗，自一年多前紧急批准以来，已经有数千万美国人接种了这种疫苗

美国纽约时间 2022.02.01 #FDA #新冠肺炎 #疫情 #疫苗 #辉瑞 #莫德纳

继辉瑞后，莫德纳新冠疫苗获FDA全面批准美国卫生监管机构周一（1月31日）完全批准了莫德纳（Moderna）新冠疫苗，自一年多前紧急批准以来，已经有数千万美国人接种了这种疫苗

美国洛杉矶华人资讯网 2022.01.31 #FDA #疫苗 #疫情 #辉瑞 #新冠肺炎 #莫德纳

继辉瑞后莫德纳疫苗获FDA全面批准美西当地时间1月31日，据KTLA新闻报道，美国卫生监管机构周一完全批准了莫德纳（Moderna）新冠疫苗，自一年多前紧急批准以来，已经有数千万美国人接种了这种疫苗

美国美国中文网 2022.01.31 #FDA #新冠肺炎 #疫情 #疫苗 #辉瑞

继辉瑞后 Moderna新冠疫苗获FDA全面批准美国中文网报道 FDA周一宣布，给予Moderna的新冠疫苗全面批准，它的商品名是Spikevax

美国咕噜美国通 2022.01.31 #FDA #新冠肺炎 #疫情 #疫苗

Moderna 新冠疫苗获得美 FDA 正式全面授权周一，美国卫生部门正式全面授权批准 Moderna 新冠疫苗，M 家的疫苗超过一年之前获得 FDA 紧急授权，到目前为止已经有很多美国人打了 M 家的新冠疫苗

美国世界新闻网 2022.01.27 #FDA

ClearDetect居家快筛检测剂获FDA紧急授权 2月底生产总部位于马州洛克维尔市(Rockville)医药公司Maxim Biomedical，近日获得联邦食品暨药物管理局(FD...

美国 -佛罗里达州咕噜美国通 2022.01.25 #FDA #奥密克戎 #新冠肺炎 #新冠变种 #疫情

因对Omicron变种疗效几乎无效，FDA限制对单克隆抗体治疗的授权，佛州已关闭所有治疗站卫生官员周一晚间宣布，佛罗里达州正在关闭其单克隆抗体治疗站，理由是美国食品和药物管理局决定限制使用单克隆抗体治疗法，因为单克隆抗体对现在占主导地位的 Omicron 变种效果较差

美国美国中文网 2022.01.22 #FDA

FDA扩大瑞德西韦使用范围批准用于非住院患者美国中文网综合报道美国食品和药物管理局(FDA)周五批准了制药商吉利德研发的抗病毒药物瑞德西韦(remdesivir)用于治疗出现轻度至中度新冠症状的非住院成人和儿科患者

美国咕噜美国通 2022.01.19 #FDA #召回 #新冠肺炎 #疫情

注意了！FDA官宣召回20万个未经授权的Flowflex新冠快速检测蓝盒款，可能出现假阳/假阴结果最近一段时间，新冠快速检测试剂盒成了很多人抢购的热门单品，而FDA本周却宣布召回20万Flowflex蓝色检测盒，原因是该抗原检测并未在美国得到授权

美国咕噜美国通 2022.01.19 #福奇 #FDA #儿童 #新冠肺炎 #疫情 #疫苗 #辉瑞

好消息！福奇博士今日透露，FDA有望在下个月批准辉瑞为5岁以下儿童提供的新冠疫苗家长们最关心的问题终于有了答案！安东尼·福奇博士今日透露，FDA可能会在下个月批准辉瑞公司针对5岁以下儿童的新冠疫苗

美国洛杉矶华人资讯网 2022.01.19 #FDA #召回

20万蓝盒Flowflex检测盒被FDA召回据NBC报道一种常见的家用快速新冠病毒检测试剂盒最近成为被召回的对象，原因是该抗原检测盒没有得到美国的授权

美国咕噜美国通 2022.01.07 #FDA

FDA 将接种 Moderna 加强剂的等待时间缩短至5个月美国食品和药物管理局（FDA）周五将 Moderna 接种者等待获得加强剂所需的时间从六个月缩短到五个月，使时程表与辉瑞（Pfizer）-BioNTech 的疫苗保持一致

美国洛杉矶华人资讯网 2022.01.07 #FDA #疫苗 #疫情 #加强针 #新冠肺炎

FDA将摩德纳疫苗加强针等待时间缩短至5个月同时由于omicron变种激增，在几天前，CDC建议接种辉瑞疫苗的人在至少5个月后接种加强针

美国 -纽约州 -纽约纽约华人资讯网 2022.01.06 #FDA

前FDA局长预测纽约Omicron巨浪接近尾声据纽约邮报报道据专家和各卫生机构称，尽管全球新冠肺炎病例数量创下纪录，但纽约的Omicron激增可能即将结束

美国美国纽约信息平台 2022.01.05 #白宫 #FDA #青少年 #加强针 #疫苗 #新冠肺炎 #疫情

解决你的吃肉难白宫拨款10亿控制肉价；FDA批准为12-15岁青少年接种加强针。解决你的吃肉难3日白宫宣布将拨款10亿美元，用以控制肉类和禽类物价

美国洛杉矶华人生活 2022.01.04 #FDA #儿童 #辉瑞 #疫苗 #新冠肺炎 #疫情 #加强针

FDA授权为12岁以上儿童接种辉瑞加强针！据KTLA报道美国正在扩大新冠疫苗加强针的使用范围，因为全国面临着奥密克戎（Omicron）病例的激增，美国食品和药物管理局（简称FDA）允许为12岁以上的儿童注射额外的辉瑞疫苗

美国世界新闻网 2022.01.04 #FDA #辉瑞 #疫苗 #新冠肺炎 #疫情

FDA批准12-15岁打辉瑞补强针间隔缩至5个月联邦食品暨药物管理局(FDA)3日宣布，辉瑞(Pfizer)疫苗补强针紧急使用授权对象，扩大到12岁至15岁之间儿童

美国洛杉矶华人资讯网 2022.01.03 #FDA #儿童 #辉瑞 #疫苗 #新冠肺炎 #疫情 #加强针

FDA授权为12岁以上儿童接种辉瑞加强针美西当地时间1月3日，据KTLA报道，美国正在扩大新冠疫苗加强针的使用范围，因为全国面临着奥密克戎（Omicron）病例的激增，美国食品和药物管理局（简称FDA）允许为12岁以上的儿童注射额外的辉瑞疫苗

加拿大明报 2022.01.03 #FDA #加强针 #疫苗 #新冠肺炎 #疫情

【突發】美國FDA批准12歲至15歲少年接種加強針【明報專訊】美國食品及藥物管理局(FDA)批准12歲至15歲少年接種第3劑加強針疫苗

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